Avaliação comparativa do prognóstico de cardiopatias congênitas em crianças com síndrome de Down: uma revisão de escopo.

Abstract

A síndrome de Down é uma condição genética, cujo principal fator de risco é a idade materna avançada durante a gestação. Entre várias manifestações fenotípicas importantes dessa síndrome, a cardiopatia congênita constitui papel fundamental na morbimortalidade, sobrevida e qualidade de vida dos pacientes com síndrome de Down, tendo em vista que doenças cardíacas estruturais são a principal causa de morte na população com síndrome de Down nos dois primeiros anos de vida. Sabendo-se que a estimativa da expectativa de vida para essa condição depende de uma análise multifatorial, este artigo visa responder à seguinte pergunta de pesquisa: “qual a diferença prognóstica, no que tange à morbimortalidade nos primeiros anos de vida, das cardiopatias congênitas entre crianças com síndrome de Down e sem a síndrome?”. O artigo trata-se de uma revisão de escopo, cujo método de produção foi direcionado pelo Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses Extension for Scoping Reviews (PRISMA-ScR) Checklist. As referências foram obtidas a partir da busca em periódicos indexados na base de dados MEDLINE/PubMed e na BVS – Biblioteca Virtual em Saúde. A partir de um espaço amostral de 15.819 artigos, foram selecionados 16 artigos para compor a revisão. Apesar de os fatores contribuintes sugerirem que o grupo de crianças com síndrome de Down tivesse um pior prognóstico, a morbidade e mortalidade hospitalar para os dois grupos comparados mostraram-se semelhantes na maior parte da literatura, não havendo consenso quanto ao grupo que apresentou melhor ou pior prognóstico.